ЕГЭ по химии. Органическая химия. Углеводороды. Алканы.

Рациональная номенклатура

За основу рационального названия органического соединения берется название прототипа, атомы водорода которого замещены радикалами. В качестве прототипа выступает, как правило, простейший член гомологического ряда.

Класс

Прототип

Правило

Пример

Алканы

Метан

за метановый углерод выбирают наиболее разветвленный атом углерода

примыкающие радикалы должны быть наименее сложными

наличие нескольких одинаковых радикалов обозначается соответствующей умножающей приставкой «ди-«, «три-«, «тетра-«

Метил

этил

изопропил

метан</tr>Непредельные углеводороды</td>Этилен, ацетилен</td>Для указания местоположения заместителей С-атомы прототипа обозначают греческими буквами α и β или цифрами 1 и 2.</td>

α-

этил

-β-

3.3 Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)

третбутил

этилен</td></tr>Спирты</td>Карбинол</td> </td>

Изопропенил

третбутил

карбинол</tr>Альдегиды</td>Уксусный альдегид</td> </td>

Винил

изопропил

уксусный альдегид</tr>Кетоны</td>Кетон</td> </td>

Метил

3.3. Классификация органических веществ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная).

пропаргил

кетон</tr>Карбоновые кислоты</td>Уксусная кислота</td> </td>

Изопропил

этинил

уксусная кислота</tr></tbody></table>

Радикально-функциональная номенклатура

применяется для названия простых моно- и бифункциональных соединений
подчеркивает главную химическую особенность соединений

Правила построения названия по радикально-функциональной номенклатуре:

выбирают старшую характеристическую группу (обозначается названием функционального класса), затем добавляют название органического радикала
название функционального класса определяется старшей характеристической группой, другие группы обозначаются приставками
в соединениях с многовалентными характеристическими группами различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке
одинаковые радикалы обозначаются умножающими приставками (ди-, три-)

Названия функциональных классов, используемых в радикально-функциональной номенклатуре (в порядке убывания старшинства)

Группа	Название функционального класса
Х-производные кислот RCO–X, RSO₂–X и т.п.	X: фторид, хлорид, бромид, йодид, цианид, азид; сернистые аналоги, селеновые аналоги
–CN, –NC	Цианид, изоцианид
>CO	Кетон, затем S – и далее Se-аналоги
–OH	Спирт, затем S – и далее Se-аналоги
–O–OH	Гидропероксид
–O–	Эфир или окись (оксид)
>S, >SO, >SO₂	Сульфид, сульфоксид, сульфон
>Se. >SeO, >SeO₂	Селенид, селеноксид, селенон
–F, –Cl, –Br, –I	Фторид, хлорид, бромид, йодид
–N₃	Азид